Кардиомипатия включает целую группу заболеваний, при которых происходят дистрофические и склеротические изменения сердечной мышцы по неизвестной причине. Диагноз кардиомиопатии ставится в том случае, когда исключена возможность врожденных аномалий сердечно — сосудистой системы. При этом заболевании всегда страдает функция желудочков сердца. Поражения сердечной мышцы при ИБС, гипертонии, васкулитах, артериальных гипертензиях и патологических состояниях, как лекарственных и алкогольных воздействиях, являются вторичными и считаются последствием основного заболевания.

По изменениям, происходящим в миокарде, различают несколько типов кардиомиопатий:
- дилатационная или застойная;
- гипертрофическая;
- рестриктивная
- аритмогенная правожелудочковая кардиомиопаия.

Хотя причины, вызывающие кардиомиопатию в настоящее время до конца не изучены, сопутствующими факторами заболевания являются: вирусные инфекции, наследственная предрасположенность, перенесенные миокардиты, нарушение со стороны эндокринной системы, иммунные нарушения.

При дилатационной кардиомиопатии нарушается сократительная функция миокарда, часто это связано генетически, так как встречается семейственность этого заболевания. Проявляется эта форма заболевания нарастающей сердечной недостаточностью: появляется одышка при физических нагрузках, быстрая утомляемость, отечность ног.

Прогноз дилатационной кардиомиопатии очень серьезный и ухудшается в случае присоединения мерцательной аритмии. До 70% больных умирают в первые пять лет заболевания. Но при контролируемом лечении, конечно, можно продлить жизнь больного. Женщинам, страдающим дилационной кардиомипатией следует избегать беременности, в некоторых случаях беременность провоцирует развитие заболевания.
При гипертрофической кардиомиопатии происходит увеличение толщины стенки левого желудочка. Вероятной причиной заболевания может быть генетический фактор. Клинически проявляется одышкой, болями в грудной клетке, учащением сердцебиения, обмороками. Больные часто умирают внезапно из-за нарушения ритма сердца. Нередко гипертрофическая кардиомиопатия развивается у молодых мужчин, которые активно занимались спортом.

Рестриктивная кардиомиопатия встречается очень редко и существует как самостоятельно, так и при поражении сердца другими заболеваниями, которые нужно исключить в ходе диагностики. При этой форме кардиомиопатии происходит нарушение сократительной функции сердечной мышцы.

От правильной и своевременной диагностики во много зависит результат лечения кардиомиопатии.

Лечение кардиомиопатии любого типа в первую очередь должно быть направлено на устранение нарушений сердечной деятельности и предотвращение всевозможных осложнений.

Учитывая неблагоприятный прогноз, больным дилатационной и гипертрофической кардиомиопатией возможно потребуется трансплантация сердца.

  1. Ученые обнаружили ген, «отключающий» болезни сердца
  2. Аритмия
  3. Тахикардия
  4. Миокардит
  5. Недостаточность